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ECHA宣告第三階段執法計畫將著重OR稽查與海關合作 2011-11-024
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歐盟執委會(European Commission)發布年度報告指出,危害化學物質仍然是造成產品安全警示的最主要原因。根據歐盟「Safety Gate」快速警示系統統計,2025年共發布4,671件產品安全警示,其中有53%與化學風險相關,比例明顯高於其他風險類型,例如一般傷害風險(14%)及窒息風險(9%)……【更多資訊】參考資料來源國際化學品法規電子短訊 3_115.3.12 http://www.swissreach.tw/hot_531323.html 危害化學物質為歐盟產品安全警示主因 企業須強化產品成分管理 2026-03-12 2026-03-12 2027-03-12
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相關連結:http://echa.europa.eu/news/pr/201110/pr_11_23_forum_plenary_ ...

ECHA預告第三階段執法計畫(REF-3)將著重OR稽查與海關合作,最新一次歐洲化學總署於2011103~5日召開的第10次會議中,提出針對既有物質註冊和安全資料表(SDS)執法的調和計畫。

第三階段的執法計畫預計將以產製者、輸入者與唯一代表人(Only Representative, OR)的註冊責任為主,特別是確認OR符合法律責任,並與各會員國海關密切合作進行稽查。第三階段執法計畫預計將於2012年的下半年展開,執法計畫的工作小組包含海關機構的代表以及歐盟執委會,小組將會發展執法計畫的稽查指引,並擬定海關聲明文件中應有的REACH資訊等,上述發展將直接影響到輸歐貿易活動中通關稽核,與非歐盟國家廠商所委託的OR持續運作。

此外,有鑑於過去稽查結果顯示廠商的法規文件證明品質仍有待改善,著重於下游使用者(特別是混合物調配商)責任以及SDS相關責任的第二階段執法計畫預計將延長期限,將持續延至在2012年的第一季才結束該階段稽查。

隨著歐盟加嚴稽查執法力道,經濟部工業局提醒國內輸歐廠商,目前ECHA和歐盟各會員國已經展開REACHCLP法規的執法調和工作,及修正實施規範和完整執行輔助工具,預期將會展開更積極的稽查,尤其OR已成為這一批公告的首要執法目標對象,國內輸歐廠商應與合作的OR持續密切作業,提出符合法規的需求文件(如安全資料表),以符合REACHCLP規定,保有歐盟的既有商業市場。

參考資料來源REACH輔導計畫電子短訊 100.10.31