欧洲化学总署(ECHA)即将执行REACH规定下的义务责任，也就是在2010年12月1日期限后，向各成员国家的主管机关举报期限后所收到的注册档案。ECHA表示他们在注册期限过后还收到2,000个注册档案，涵盖约300个物质。在这些物质当中，有20%为在期限之前就应提报的分阶段物质。
国内厂商若有错过注册期限，而想亡羊补牢，以取得合法上市的地位。要注意的是提交注册档案后，至少还要3个星期才能完成注册。同时，没有完成注册的公司，是无法合法制造或是进口物质。若无法正常供货，将会导致下游供应链的困扰。
国内厂商须注意今年ECHA将会与各会员国主管机关积极针对稽查执行进行落实与一致性的活动。因此，关於执法情况， ECHA执行论坛的工作计画将会在下一次三月会议中通过。该论坛将建立起双边协调工作小组(borderlines working group)，以改善ECHA、成员国主管机关以及执法单位之间的互动关系。该小组会建立一份REACH和 CLP议题的决策清单，清单中的事项将需要各成员国执行机关共同合作进行。举例来说，稽查人员可以利用RIPE电子工具，以让他们在本身国家检视注册物质档案资讯并可以让执行单位和其他国家的相同单位进行资讯交流。
另外，计算高度关切物质(SVHC)之0.1%门槛浓度共同方法的决策目前对各大厂商造成相当大的压力，因为厂商在今年6月需要开始因应REACH法规第7条关於通报的规定。英国REACH主管机关表示这个议题对执法极为重要，因为对每个成员国家的执行单位可能会各自反映出他们国家主管机关的对计算SVHC的标准。目前约有七个国家不同意ECHA对这议题所作的指示(ECHA的计算方法: 由成品”整体”来计算高度关切物质浓度)，而应该以成品中各别均质组件进行计算基准。建议国内输欧的厂商，尤其成品为主要产品的厂商，在因应SVHC的作法上，应该建立物质清单或物料清单，检视SVHC的存在与否，以及确定可能的含量。
参考资料来源: 工业局REACH辅导计画电子短讯 100.2.22