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歐盟殺生物劑法規9月上路 可使用新版REACH工具申請許可 2013-05-234
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歐盟化學總署(ECHA)自2009年以來評估了近15,000份之註冊檔案,確保公司提供可靠的化學品危害資訊,以維護歐盟境內的化學品安全。ECHA已在2019年將註冊檔案合規性的比例由5%提高至20%,目前15,000份之註冊檔案佔所有檔案21%,已達到了其法定的註冊評估目標,ECHA也特別針對每年註冊噸數較大(100噸以上)之檔案進行了30%以上的……【更多資訊】參考資料來源國際化學品法規電子短訊 4-113.4.29. http://www.swissreach.tw/hot_490278.html 歐盟發布化學品指標框架 追蹤安全與永續化學品的發展進程 2024-05-06 2024-05-07 2025-05-07
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相關連結:http://echa.europa.eu/view-article/-/journal_content/title/i ...

歐盟殺生物劑法規(Biocidal Products Regulation, BPR)將於今年9月1日起實施,廠商必須依法向主管機關歐洲化學總署ECHA申請殺生物劑原體(active substance)
的授權(authorization)許可。ECHA表示,廠商已可使用和REACH法規註冊檔案提交一樣的IUCLID5.5工具,來製作原體授權的申請檔案。此外新版IUCLID工具也特別針對奈米材料,新增提供了輸入物化特性的功能。

未來歐盟執委會預計將要求殺生劑授權許可申請者繳交規費,經濟部工業局提醒輸歐殺生物劑廠商密切注意更新動態,也將持續提供後續相關資訊供我國廠商參考因應。

參考資料:

  1. ECHA公告 - IUCLID now also ready for Biocidal Products Regulation http://echa.europa.eu/view-article/-/journal_content/title/iuclid-now-also-ready-for-biocidal-products-regulation
  2. 歐盟殺生物劑法規Biocidal Product Regulation (BPR, Regulation (EU) 528/2012)

參考資料來源國際化學品法規電子短訊21-102.05.23
經濟部工業局REACH宣導網站:http://www.chemexp.org.tw