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殺生物劑法規修訂案於4月25日起生效2014-04-284
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歐盟化學總署(ECHA)自2009年以來評估了近15,000份之註冊檔案,確保公司提供可靠的化學品危害資訊,以維護歐盟境內的化學品安全。ECHA已在2019年將註冊檔案合規性的比例由5%提高至20%,目前15,000份之註冊檔案佔所有檔案21%,已達到了其法定的註冊評估目標,ECHA也特別針對每年註冊噸數較大(100噸以上)之檔案進行了30%以上的……【更多資訊】參考資料來源國際化學品法規電子短訊 4-113.4.29. http://www.swissreach.tw/hot_490278.html 歐盟發布化學品指標框架 追蹤安全與永續化學品的發展進程 2024-05-06 2024-05-07 2025-05-07
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相關連結:http://echa.europa.eu/view-article/-/journal_content/title/n ...

於2013年9月1日實施的殺生物劑法規(BPR),其修訂案(334/2014)於今年4月25日生效,重點包括:

  • 增加殺生物劑產品系定義,成分差異但風險程度相近的產品,可列為相同產品系(product family) ;
  • 釐清經處理成品(Treated article)的過渡期間,2016年9月1日的經處理成品之新品得於活性成分或產品類型提出申請許可後進入市場;
  • 法規第95條增加「物質供應商」與「產品供應商」的概念,允許「調配商(formulator)」依據產品類型列入第95條的清單中;
  • 法規第95條擴大活性成分審查時數據強制分享之範圍,除了(非脊椎動物)毒理與生態毒理資訊之外,也包括環境宿命與行為等測試數據;
  • 申請簡化授權的產品數據具10至15年的保護期;
  • 歐洲化學總署秘書處應針對殺生物劑管制與執法工作,提供各會員國支持與協助。

參考資料

參考資料來源國際化學品法規電子短訊20-103.4.29

經濟部工業局REACH宣導網站:http://www.chemexp.org.tw