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殺生物劑法規修訂案於4月25日起生效2014-04-284
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歐洲化學總署(ECHA)執法論壇(Enforcement Forum)近日宣布啟動新一輪歐盟聯合執法計畫(REF-16),將針對歐盟市場上的產品與混合物進行稽查,重點確認是否符合《歐盟化學品註冊、評估、授權及限制法規》REACH法規中的限制要求,重點包括產品中危害物質含量是否超過法定限值,以及線上銷售商品……【更多資訊】參考資料來源國際化學品法規電子短訊 14.115.6.8 http://www.swissreach.tw/hot_534959.html 歐盟預告聯合執法計畫REF-16將於2028年啟動 聚焦產品中危害物質合規稽查 2026-06-08 2026-06-08 2027-06-08
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相關連結:http://echa.europa.eu/view-article/-/journal_content/title/n ...

於2013年9月1日實施的殺生物劑法規(BPR),其修訂案(334/2014)於今年4月25日生效,重點包括:

  • 增加殺生物劑產品系定義,成分差異但風險程度相近的產品,可列為相同產品系(product family) ;
  • 釐清經處理成品(Treated article)的過渡期間,2016年9月1日的經處理成品之新品得於活性成分或產品類型提出申請許可後進入市場;
  • 法規第95條增加「物質供應商」與「產品供應商」的概念,允許「調配商(formulator)」依據產品類型列入第95條的清單中;
  • 法規第95條擴大活性成分審查時數據強制分享之範圍,除了(非脊椎動物)毒理與生態毒理資訊之外,也包括環境宿命與行為等測試數據;
  • 申請簡化授權的產品數據具10至15年的保護期;
  • 歐洲化學總署秘書處應針對殺生物劑管制與執法工作,提供各會員國支持與協助。

參考資料

參考資料來源國際化學品法規電子短訊20-103.4.29

經濟部工業局REACH宣導網站:http://www.chemexp.org.tw