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杀生物剂法规修订案於4月25日起生效2014-04-284
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瑞士工业安全协会台湾办事处_佳辰科技发展有限公司 高雄市三民区建兴路83号13F
欧盟化学总署(ECHA)自2009年以来评估了近15,000份之注册档案,确保公司提供可靠的化学品危害资讯,以维护欧盟境内的化学品安全。ECHA已在2019年将注册档案合规性的比例由5%提高至20%,目前15,000份之注册档案占所有档案21%,已达到了其法定的注册评估目标,ECHA也特别针对每年注册吨数较大(100吨以上)之档案进行了30%以上的……【更多资讯】参考资料来源国际化学品法规电子短讯 4-113.4.29. http://www.swissreach.tw/hot_490278.html 欧盟发布化学品指标框架 追踪安全与永续化学品的发展进程 2024-05-06 2024-05-07 2025-05-07
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相关连结:http://echa.europa.eu/view-article/-/journal_content/title/n ...

於2013年9月1日实施的杀生物剂法规(BPR),其修订案(334/2014)於今年4月25日生效,重点包括:

  • 增加杀生物剂产品系定义,成分差异但风险程度相近的产品,可列为相同产品系(product family) ;
  • 厘清经处理成品(Treated article)的过渡期间,2016年9月1日的经处理成品之新品得於活性成分或产品类型提出申请许可后进入市场;
  • 法规第95条增加「物质供应商」与「产品供应商」的概念,允许「调配商(formulator)」依据产品类型列入第95条的清单中;
  • 法规第95条扩大活性成分审查时数据强制分享之范围,除了(非脊椎动物)毒理与生态毒理资讯之外,也包括环境宿命与行为等测试数据;
  • 申请简化授权的产品数据具10至15年的保护期;
  • 欧洲化学总署秘书处应针对杀生物剂管制与执法工作,提供各会员国支持与协助。

参考资料

参考资料来源国际化学品法规电子短讯20-103.4.29

经济部工业局REACH宣导网站:http://www.chemexp.org.tw