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欧盟杀生物剂法规核准申请期限将至 抗菌性产品受法规冲击 2016-03-164
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瑞士工业安全协会台湾办事处_佳辰科技发展有限公司 高雄市三民区建兴路83号13F
欧盟执委会已於2025年8月11日正式公布《欧盟委员会法规(EU)2025/1731》,修订REACH附件XVII,新增16项具致癌性、致突变性或生殖毒性(CMR)的物质至限制清单,藉此加强对高风险物质的管理……【更多资讯】参考资料来源国际化学品法规电子短讯 19_114.9.9 http://www.swissreach.tw/hot_522652.html 欧盟REACH限制清单新增16项第1B级CMR物质 2025年9月1日起生效 2025-09-09 2025-09-10 2026-09-10
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相关连结:http://echa.europa.eu/regulations/biocidal-products-regulati ...

欧盟杀生物剂法规(BIOCIDAL PRODUCTS REGULATION, BPR, EU 528/2012)除了规范杀生物剂产品和成份中有效成份(ACTIVE SUBSTANCES)外,也影响经杀生物剂产品处理,或特意添加杀生物剂产品之成品。我国厂商应注意相关法规之冲击与确认法规因应需求。

杀生物剂应注意其中新的有效成份(ACTIVE SUBSTANCES)必须申请核准许可,如因有效成份之测试需执行脊椎动物相关测试…【更多资讯】

参考资料来源国际化学品法规电子短讯06-105.3.16
经济
部工业局REACH宣导网站:http://www.chemexp.org.tw