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歐盟殺生物劑法規核准申請期限將至 抗菌性產品受法規衝擊 2016-03-164
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歐盟化學總署(ECHA)自2009年以來評估了近15,000份之註冊檔案,確保公司提供可靠的化學品危害資訊,以維護歐盟境內的化學品安全。ECHA已在2019年將註冊檔案合規性的比例由5%提高至20%,目前15,000份之註冊檔案佔所有檔案21%,已達到了其法定的註冊評估目標,ECHA也特別針對每年註冊噸數較大(100噸以上)之檔案進行了30%以上的……【更多資訊】參考資料來源國際化學品法規電子短訊 4-113.4.29. http://www.swissreach.tw/hot_490278.html 歐盟發布化學品指標框架 追蹤安全與永續化學品的發展進程 2024-05-06 2024-05-07 2025-05-07
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相關連結:http://echa.europa.eu/regulations/biocidal-products-regulati ...

歐盟殺生物劑法規(BIOCIDAL PRODUCTS REGULATION, BPR, EU 528/2012)除了規範殺生物劑產品和成份中有效成份(ACTIVE SUBSTANCES)外,也影響經殺生物劑產品處理,或特意添加殺生物劑產品之成品。我國廠商應注意相關法規之衝擊與確認法規因應需求。

殺生物劑應注意其中新的有效成份(ACTIVE SUBSTANCES)必須申請核准許可,如因有效成份之測試需執行脊椎動物相關測試…【更多資訊】

參考資料來源國際化學品法規電子短訊06-105.3.16
經濟
部工業局REACH宣導網站:http://www.chemexp.org.tw