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歐盟殺生物劑法規核准申請期限將至 抗菌性產品受法規衝擊 2016-03-164
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瑞士工業安全協會台灣辦事處_佳辰科技發展有限公司 高雄市三民區建興路83號13F
歐盟執委會已於2025年8月11日正式公布《歐盟委員會法規(EU)2025/1731》,修訂REACH附件XVII,新增16項具致癌性、致突變性或生殖毒性(CMR)的物質至限制清單,藉此加強對高風險物質的管理……【更多資訊】參考資料來源國際化學品法規電子短訊 19_114.9.9 http://www.swissreach.tw/hot_522652.html 歐盟REACH限制清單新增16項第1B級CMR物質 2025年9月1日起生效 2025-09-09 2025-09-10 2026-09-10
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相關連結:http://echa.europa.eu/regulations/biocidal-products-regulati ...

歐盟殺生物劑法規(BIOCIDAL PRODUCTS REGULATION, BPR, EU 528/2012)除了規範殺生物劑產品和成份中有效成份(ACTIVE SUBSTANCES)外,也影響經殺生物劑產品處理,或特意添加殺生物劑產品之成品。我國廠商應注意相關法規之衝擊與確認法規因應需求。

殺生物劑應注意其中新的有效成份(ACTIVE SUBSTANCES)必須申請核准許可,如因有效成份之測試需執行脊椎動物相關測試…【更多資訊】

參考資料來源國際化學品法規電子短訊06-105.3.16
經濟
部工業局REACH宣導網站:http://www.chemexp.org.tw