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歐盟公告釐清授權申請時程 物質可於落日期限後繼續使用待歐盟執委會發布決策 2013-07-154
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歐盟執委會已於2025年8月11日正式公布《歐盟委員會法規(EU)2025/1731》,修訂REACH附件XVII,新增16項具致癌性、致突變性或生殖毒性(CMR)的物質至限制清單,藉此加強對高風險物質的管理……【更多資訊】參考資料來源國際化學品法規電子短訊 19_114.9.9 http://www.swissreach.tw/hot_522652.html 歐盟REACH限制清單新增16項第1B級CMR物質 2025年9月1日起生效 2025-09-09 2025-09-10 2026-09-10
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相關連結:http://www.chemexp.org.tw/UploadFolder/file/fileUpload/downl ...

REACH授權規範規定列於附錄14之物質不得在落日期限後使用,除非廠商於申請期限內提出授權申請。歐洲化學總署(ECHA)列出各物質的授權申請時 間,企業應於最終截止日前提出授權申請。此外為釐清企業對REACH規範第58(1)(c)(ii)條的疑慮,ECHA表示企業提出授權申請,等待歐盟執 委會確認收到申請並做出決策期間,即使物質已進入落日期限仍可繼續使用該物質。

經濟部工業局提醒您及早尋求物質替代方案,風險於可控管範圍內預計繼續使用授權物質的企業,應向ECHA提出授權申請,並密切注意授權申請的時間。

參考資料

物質授權申請時程表

歐洲化學總署公告

授權物質清單中文版

參考資料來源國際化學品法規電子短訊33-102.07.15
經濟部工業局REACH宣導網站:http://www.chemexp.org.tw